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关于易燃易爆危险品、剧毒药品管理规定

发表时间:2022-01-07 浏览次数:

一、本实验室对科研和教学工作中所需要使用的易燃、易爆危险品和剧毒药品实行专人管理负责制。

二、有计划地购买和使用易燃、易爆品和剧毒药品,由实验人员根据工作需要提出购用申请报告,经主任审核后向有关部门报批购买。药品购买后必须组织有关人员清点验收,登记造册。

三、易燃、易爆危险品应分类分区放置,不得与一般药品混杂贮存,远离电源、火源。置于避光阴凉处,库内严禁烟火,注意温度、湿度、通风、光线等条件的改善。

四、剧毒药品应专柜保管,建立登记薄,记载收入、使用、消耗情况,实行双人双锁制度。瓶签上应有明显的标记。对其领用、剩、废、耗的数量必须详细记录,用剩药品及时退库。危险品的空容器,变质料、废渣应予妥善处理,严禁随意抛弃。

五、定期检查药品质量,防止积压变质。对变质、损坏、过期的易燃、易爆品和剧毒药品,应在实验室主任批准、监督下组织力量以适当的方式销毁,并向有关领导报告备案。

六、危险品的包装和封口必须坚实、牢固、密封,并经常检查是否完整无损。如发现破损、渗漏等现象,立即进行安全处理。

七、存放剧毒药品和危险品的地方一律不准无关人员随便进入。严禁在药品房内使用电炉、煤气炉或其他明火。实验管理人员离开药品房时,要严格检查,确定无火种隐患后方可离开。

八、每年年终对上述物品组织清点,要求做到帐物相符,管理规范,并将清查结果向主任报告。